中新网恩施6月4日电 (姚祯发 张宝训 麻惠)湖北恩施女孩唐全菊3岁时就患上怪病，十多少年来始终没能治愈，此间她接受过无数善意人的赞助。3日下战书，今年21岁的唐全菊在病床上告诉记者，她乐意无偿募捐全身有利器官，以回报更多的人。
2011年，因为唐全菊的病，谈了一年的男友也分开了她。
目前，唐全菊正在接收术前筹备，她告知记者，生病17年以来，得到过很多人的辅助，假如这次挺不外去，乐意无偿捐出全身所有有用的器官。(完)
为了给她治病，父母一年种地的收入全花光了还不够，四处借钱以求生存。
病痛让唐全菊备受折磨，读书时她只能上一星期课休息一个礼拜。期间她得到了老师跟学生的特别照料，读到初中二年级时，发病的频率越来越高，唐全菊不得不抉择辍学。
今年5月15日，唐全菊再次住进恩施市中央医院。从3岁开端，唐全菊就成为该医院的“常客”，仅近6年在恩施市核心医院住院20余次。病房里，唐全菊的乐观精力，沾染了许多医护职员。护理部的医生和护士自发组织起来，为她捐款帮助她。
唐全菊的主治医生唐冬云先容，目前，经由医院的大会诊，决议对唐全菊采用脾切除手术，治愈率可达80%。但是，手术和术后治疗须要费用8万多元，这对唐全菊家来说，是个地理数字。固然医院预备为唐全菊减免一局部用度，但是对她的家庭来说，当初拿出几百元也难题。
看到为本人操劳的双亲，唐全菊忍耐着身材的煎熬，背地里不知流了多少次泪。然而，平时唐全菊表示的非常乐观开朗，与她交谈，可见她脸上时刻挂着笑颜。面对艰苦，她从不埋怨，素来没废弃过医治。
唐全菊是恩施市盛家坝人，出生在一个一般的农夫家庭，其父母40多岁才生下她。1994年，唐全菊3岁时全身呈现紫斑，而且流鼻血不止，头晕乏力。父母带着她到处求医，各种土方都试过，女儿的怪病仍然不见疗效。后来，在恩施州城病院检讨，唐全菊被诊断为特发性血小板减少性紫癜。
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